Utrata słuchu rozwijająca się na skutek stosowanej w chemioterapii nowotworów cisplatyny, jest zależna od wariantów genów o nazwie TPMT i COMT - informują naukowcy z Kanady na łamach pisma "Nature Genetics".
Autorzy badań mają nadzieję, że dzięki ich odkryciu w przyszłości będzie można sprawdzać czy dany pacjent jest obarczony wysokim ryzykiem utraty słuchu po chemioterapii, co pozwoli odpowiednio zaplanować leczenie.
Cisplatyna jest lekiem powszechnie stosowanym w chemioterapii, pomimo że wywołuje liczne działania niepożądane, w tym poważne uszkodzenia słuchu u 10 do 25 proc. dorosłych oraz aż u 41 do 61 proc. dzieci.
Colin Ross wraz z zespołem z University of British Columbia w Vancouver postanowił zbadać jakie geny mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem utraty słuchu na skutek stosowania cisplatyny. Naukowcy analizowali sekwencje 220 genów zaangażowanych w metabolizm różnych leków, próbki DNA pobrano od ponad 150 dzieci poddawanych terapii cisplatyną.
Okazało się, że u dzieci których materiał genetyczny zbadano, występują warianty dwóch genów o nazwach TPMT i COMT, które znacząco podwyższają ryzyko utraty słuchu na skutek leczenia cisplatyną. Autorzy pracy podkreślają, że teraz niezbędne są dalsze badania, które pozwolą ustalić, czy ich odkrycie uda się wykorzystać w celach diagnostycznych i w warunkach klinicznych.
Autorzy badań mają nadzieję, że dzięki ich odkryciu w przyszłości będzie można sprawdzać czy dany pacjent jest obarczony wysokim ryzykiem utraty słuchu po chemioterapii, co pozwoli odpowiednio zaplanować leczenie.
Cisplatyna jest lekiem powszechnie stosowanym w chemioterapii, pomimo że wywołuje liczne działania niepożądane, w tym poważne uszkodzenia słuchu u 10 do 25 proc. dorosłych oraz aż u 41 do 61 proc. dzieci.
Colin Ross wraz z zespołem z University of British Columbia w Vancouver postanowił zbadać jakie geny mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem utraty słuchu na skutek stosowania cisplatyny. Naukowcy analizowali sekwencje 220 genów zaangażowanych w metabolizm różnych leków, próbki DNA pobrano od ponad 150 dzieci poddawanych terapii cisplatyną.
Okazało się, że u dzieci których materiał genetyczny zbadano, występują warianty dwóch genów o nazwach TPMT i COMT, które znacząco podwyższają ryzyko utraty słuchu na skutek leczenia cisplatyną. Autorzy pracy podkreślają, że teraz niezbędne są dalsze badania, które pozwolą ustalić, czy ich odkrycie uda się wykorzystać w celach diagnostycznych i w warunkach klinicznych.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Niemcy. Multigenowy test raka piersi refundowany przez kasy chorych
- PE. Pisemne oświadczenie w sprawie zwalczania raka piersi w Unii Europejskiej
- Pod względem liczby popełnianych błędów odwodnieni kierowcy nie ustępują nietrzeźwym!
- Im niżej, tym lepiej - najnowsze wyniki badań wskazują, że ryzyko zawałów serca i udarów mózgu jest tym niższe, im niższy jest poziom cholesterolu LDL
- Zdrowa dieta bez mięsa
- Alkaptonuria - rzadka choroba czarnych kości. Nieznane wyniszczające schorzenie, pacjenci bez rozpoznania
- Brytyjczycy wolą bezpieczne metody leczenia
- Strefy wolne od dymu tytoniowego sprzyjają zdrowiu dzieci
- Choroby, które zabijają ponad 2 miliony ludzi rocznie
- Poprawa kondycji fizycznej może przyczynić się do szybszego powrotu do zdrowia kobiet z rakiem piersi
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA