Fot. zdrowemiasto.pl
Warianty genów aktywnych w neuronach i komórkach siatkówki wpływają na ryzyko chorób oczu takich jak krótkowzroczność i jaskra - informują naukowcy z Islandii, Holandii i Wielkiej Brytanii na łamach trzech prac opublikowanych w czasopiśmie "Nature Genetics".
Krótkowzroczność to zespół wad refrakcyjnych wzroku, najczęstsza przyczyna zaburzeń widzenia. Jaskra jest przewlekłą chorobą degeneracyjną i najczęstszą przyczyną nieodwracalnej utraty wzroku na świecie.
Gudmar Thorleifsson wraz z kolegami z Instytutu DeCODE w Rejkiawiku badał genom Europejczyków, Australijczyków i Azjatów w poszukiwaniu wariantów genów związanych z tzw. jaskrą z otwartym kątem przesączania (która stanowi około 80 proc. wszystkich przypadków jaskry). Naukowcy odkryli jeden region DNA związany z rozwojem choroby i najprawdopodobniej zawierający geny kodujące białka zaangażowane w przekazywanie sygnału i proliferację dorosłych neutralnych komórek macierzystych.
W drugiej pracy Caroline Klaver wraz z zespołem z Erasmus Medical Center w Rotterdamie badała DNA populacji Holenderskiej w poszukiwaniu genów odpowiedzialnych za wady refrakcyjne. Jej zespół odkrył jeden region DNA związany z krótkowzrocznością i w jego obrębie dwa najważniejsze geny aktywne w komórkach siatkówki.
W kolejnej pracy Christopher Hammond wraz z kolegami z University College London przedstawił wyniki badania DNA mieszkańców Wielkiej Brytanii pod kątem genów związanych z wadami refrakcyjnymi. Naukowcy również znaleźli jeden region genomu zawierający geny aktywne w neuronach i siatkówce i kodujące białka zaangażowane w prawidłowe działanie siatkówki oka.
Krótkowzroczność to zespół wad refrakcyjnych wzroku, najczęstsza przyczyna zaburzeń widzenia. Jaskra jest przewlekłą chorobą degeneracyjną i najczęstszą przyczyną nieodwracalnej utraty wzroku na świecie.
Gudmar Thorleifsson wraz z kolegami z Instytutu DeCODE w Rejkiawiku badał genom Europejczyków, Australijczyków i Azjatów w poszukiwaniu wariantów genów związanych z tzw. jaskrą z otwartym kątem przesączania (która stanowi około 80 proc. wszystkich przypadków jaskry). Naukowcy odkryli jeden region DNA związany z rozwojem choroby i najprawdopodobniej zawierający geny kodujące białka zaangażowane w przekazywanie sygnału i proliferację dorosłych neutralnych komórek macierzystych.
W drugiej pracy Caroline Klaver wraz z zespołem z Erasmus Medical Center w Rotterdamie badała DNA populacji Holenderskiej w poszukiwaniu genów odpowiedzialnych za wady refrakcyjne. Jej zespół odkrył jeden region DNA związany z krótkowzrocznością i w jego obrębie dwa najważniejsze geny aktywne w komórkach siatkówki.
W kolejnej pracy Christopher Hammond wraz z kolegami z University College London przedstawił wyniki badania DNA mieszkańców Wielkiej Brytanii pod kątem genów związanych z wadami refrakcyjnymi. Naukowcy również znaleźli jeden region genomu zawierający geny aktywne w neuronach i siatkówce i kodujące białka zaangażowane w prawidłowe działanie siatkówki oka.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Niemcy. Multigenowy test raka piersi refundowany przez kasy chorych
- PE. Pisemne oświadczenie w sprawie zwalczania raka piersi w Unii Europejskiej
- Pod względem liczby popełnianych błędów odwodnieni kierowcy nie ustępują nietrzeźwym!
- Im niżej, tym lepiej - najnowsze wyniki badań wskazują, że ryzyko zawałów serca i udarów mózgu jest tym niższe, im niższy jest poziom cholesterolu LDL
- Zdrowa dieta bez mięsa
- Alkaptonuria - rzadka choroba czarnych kości. Nieznane wyniszczające schorzenie, pacjenci bez rozpoznania
- Brytyjczycy wolą bezpieczne metody leczenia
- Strefy wolne od dymu tytoniowego sprzyjają zdrowiu dzieci
- Choroby, które zabijają ponad 2 miliony ludzi rocznie
- Poprawa kondycji fizycznej może przyczynić się do szybszego powrotu do zdrowia kobiet z rakiem piersi
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA