Regulatorowe DNA związane z rozwojem cukrzycy typu I
INFORMATOR. Świat
naukawpolsce.pl | dodane 10-09-2010
Fot. NCI
Grupa genów i związane z nimi regulatorowe DNA biorą udział w rozwoju autoimmunologicznej cukrzycy typu I - informują naukowcy z Wielkiej Brytanii na łamach pisma "Nature".
Cukrzyca typu I należy do chorób autoimmunologicznych, które są skutkiem nadmiernej aktywności układu odpornościowego. U chorych na cukrzycę typu I komórki tego układu niszczą komórki trzustki produkujące insulinę (hormon odpowiedzialny za metabolizm glukozy), co powoduje wzrost poziomu glukozy we krwi i w konsekwencji uszkodzenia narządów i tkanek.
Już wcześniejsze badania genomu pozwoliły poznać wiele genów mających wpływ na rozwój cukrzycy typu I. Stuart Cook wraz z kolegami z Medical Research Council Clinical Sciences Centre w Londynie przeprowadził złożone badania molekularne i odkrył, że u podstaw cukrzycy typu I leżą nieprawidłowości w obrębie regionu regulatorowego sieci genów związanych ze stanem zapalnym kodujących 7 czynnik regulatorowy interferonu.
Ponadto naukowcy wykazali, że w rozwój cukrzycy zaangażowane są geny kodujące białka ze ścieżki wrodzonej odpowiedzi immunologicznej na infekcje wirusowe oraz związane z aktywnością makrofagów (jednego z rodzajów komórek odpornościowych organizmu).
Zdaniem autorów pracy ich wyniki wskazują, że regiony regulatorowe wpływające na całe grupy (sieci)genów zaangażowanych w różne ścieżki sygnałowe mogą odgrywać ważną rolę w etiologii wielu chorób.
Cukrzyca typu I należy do chorób autoimmunologicznych, które są skutkiem nadmiernej aktywności układu odpornościowego. U chorych na cukrzycę typu I komórki tego układu niszczą komórki trzustki produkujące insulinę (hormon odpowiedzialny za metabolizm glukozy), co powoduje wzrost poziomu glukozy we krwi i w konsekwencji uszkodzenia narządów i tkanek.
Już wcześniejsze badania genomu pozwoliły poznać wiele genów mających wpływ na rozwój cukrzycy typu I. Stuart Cook wraz z kolegami z Medical Research Council Clinical Sciences Centre w Londynie przeprowadził złożone badania molekularne i odkrył, że u podstaw cukrzycy typu I leżą nieprawidłowości w obrębie regionu regulatorowego sieci genów związanych ze stanem zapalnym kodujących 7 czynnik regulatorowy interferonu.
Ponadto naukowcy wykazali, że w rozwój cukrzycy zaangażowane są geny kodujące białka ze ścieżki wrodzonej odpowiedzi immunologicznej na infekcje wirusowe oraz związane z aktywnością makrofagów (jednego z rodzajów komórek odpornościowych organizmu).
Zdaniem autorów pracy ich wyniki wskazują, że regiony regulatorowe wpływające na całe grupy (sieci)genów zaangażowanych w różne ścieżki sygnałowe mogą odgrywać ważną rolę w etiologii wielu chorób.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Niemcy. Multigenowy test raka piersi refundowany przez kasy chorych
- PE. Pisemne oświadczenie w sprawie zwalczania raka piersi w Unii Europejskiej
- Pod względem liczby popełnianych błędów odwodnieni kierowcy nie ustępują nietrzeźwym!
- Im niżej, tym lepiej - najnowsze wyniki badań wskazują, że ryzyko zawałów serca i udarów mózgu jest tym niższe, im niższy jest poziom cholesterolu LDL
- Zdrowa dieta bez mięsa
- Alkaptonuria - rzadka choroba czarnych kości. Nieznane wyniszczające schorzenie, pacjenci bez rozpoznania
- Brytyjczycy wolą bezpieczne metody leczenia
- Strefy wolne od dymu tytoniowego sprzyjają zdrowiu dzieci
- Choroby, które zabijają ponad 2 miliony ludzi rocznie
- Poprawa kondycji fizycznej może przyczynić się do szybszego powrotu do zdrowia kobiet z rakiem piersi
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
