Osiem kroków w stronę syntetycznych tetracyklin
INFORMATOR. Świat
naukawpolsce.pl | dodane 29-07-2011
Fot. NCI
Nowa metoda syntezy jednej z najważniejszych substancji używanej w procesie syntetycznego wytwarzania analogów tetracyklin (naturalnych antybiotyków) pozwala na łatwą modyfikację cząsteczek, dzięki czemu stosunkowo szybko i tanio można wytwarzać nowe odmiany antybiotyków do walki z uodpornionymi na typowe leki mikroorganizmami - informuje "Chemical Science".
Przez ostatnie kilkadziesiąt lat wszystkie tetracykliny udostępnione lekarzom jako antybiotyki, wytwarzane były na drodze naturalnej, gdzie proces naturalnej fermentacji wpierany był przez mocno ograniczone modyfikacje chemiczne. Taka metoda limitowała możliwości przekształcania cząsteczek tetracyklin, a w konsekwencji pozwalała na adaptację mikroorganizmów i wytworzenie szczepów opornych na szereg antybiotyków.
Na dzień dzisiejszy, sprawa opornych bakterii jest bardzo pilna, gdyż z niespotykaną dotąd intensywnością przybywa szczepów, których nie da się zwalczyć "normalnymi" metodami. Jest to po części efekt nieodpowiedzialnego działania lekarzy, którzy bez głębszej analizy przypisują pacjentom "uniwersalne" antybiotyki, o tak zwanym działaniu osłonowym.
Naukowcy z Uniwersytetu Harvard'a (USA) opracowali nową metodę syntezy jednej z kluczowych substancji wykorzystywanej podczas syntetycznego wytwarzania tetracyklin. Co więcej, proces nie jest skomplikowany, przez co w zaledwie 8 krokach można z półproduktów zsyntetyzować zupełnie nowe tetracykliny.
W skrócie, reakcja polega na kilkuetapowym wytworzeniu enonu (specyficznego ketonu) poprzez sprzężenie cykloheksenonu z odpowiednim estrem.
Proces zachodzi dość wydajnie, gdyż ponad 35 procent substratów przekształcana jest w produkt. Dodatkowo, większość półproduktów (powstałych na poszczególnych etapach pośrednich) otrzymywana jest w krystalicznej postaci, dzięki czemu powstałe substancje charakteryzuje duża czystość chemiczna, przez co nie ma konieczności stosowania dodatkowych i drogich procedur oczyszczania zsyntetyzowanych związków.
Według autorów odkrycia, nowa w pełni syntetyczna metoda otrzymywania kluczowych związków stosowanych przy produkcji tetracyklin, poza uproszczeniem procesu wytwarzania tego typu antybiotyków, a co za tym idzie ograniczenie kosztów produkcji, pozwala również na bardzo zaawansowaną modyfikację syntetyzowanych cząsteczek. Dzięki temu, praktycznie w każdym laboratorium chemicznym będzie można konstruować nowe syntetyczne tetracykliny i badać ich przydatność w walce ze szczególnie opornymi drobnoustrojami.
Przez ostatnie kilkadziesiąt lat wszystkie tetracykliny udostępnione lekarzom jako antybiotyki, wytwarzane były na drodze naturalnej, gdzie proces naturalnej fermentacji wpierany był przez mocno ograniczone modyfikacje chemiczne. Taka metoda limitowała możliwości przekształcania cząsteczek tetracyklin, a w konsekwencji pozwalała na adaptację mikroorganizmów i wytworzenie szczepów opornych na szereg antybiotyków.
Na dzień dzisiejszy, sprawa opornych bakterii jest bardzo pilna, gdyż z niespotykaną dotąd intensywnością przybywa szczepów, których nie da się zwalczyć "normalnymi" metodami. Jest to po części efekt nieodpowiedzialnego działania lekarzy, którzy bez głębszej analizy przypisują pacjentom "uniwersalne" antybiotyki, o tak zwanym działaniu osłonowym.
Naukowcy z Uniwersytetu Harvard'a (USA) opracowali nową metodę syntezy jednej z kluczowych substancji wykorzystywanej podczas syntetycznego wytwarzania tetracyklin. Co więcej, proces nie jest skomplikowany, przez co w zaledwie 8 krokach można z półproduktów zsyntetyzować zupełnie nowe tetracykliny.
W skrócie, reakcja polega na kilkuetapowym wytworzeniu enonu (specyficznego ketonu) poprzez sprzężenie cykloheksenonu z odpowiednim estrem.
Proces zachodzi dość wydajnie, gdyż ponad 35 procent substratów przekształcana jest w produkt. Dodatkowo, większość półproduktów (powstałych na poszczególnych etapach pośrednich) otrzymywana jest w krystalicznej postaci, dzięki czemu powstałe substancje charakteryzuje duża czystość chemiczna, przez co nie ma konieczności stosowania dodatkowych i drogich procedur oczyszczania zsyntetyzowanych związków.
Według autorów odkrycia, nowa w pełni syntetyczna metoda otrzymywania kluczowych związków stosowanych przy produkcji tetracyklin, poza uproszczeniem procesu wytwarzania tego typu antybiotyków, a co za tym idzie ograniczenie kosztów produkcji, pozwala również na bardzo zaawansowaną modyfikację syntetyzowanych cząsteczek. Dzięki temu, praktycznie w każdym laboratorium chemicznym będzie można konstruować nowe syntetyczne tetracykliny i badać ich przydatność w walce ze szczególnie opornymi drobnoustrojami.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Niemcy. Multigenowy test raka piersi refundowany przez kasy chorych
- PE. Pisemne oświadczenie w sprawie zwalczania raka piersi w Unii Europejskiej
- Pod względem liczby popełnianych błędów odwodnieni kierowcy nie ustępują nietrzeźwym!
- Im niżej, tym lepiej - najnowsze wyniki badań wskazują, że ryzyko zawałów serca i udarów mózgu jest tym niższe, im niższy jest poziom cholesterolu LDL
- Zdrowa dieta bez mięsa
- Alkaptonuria - rzadka choroba czarnych kości. Nieznane wyniszczające schorzenie, pacjenci bez rozpoznania
- Brytyjczycy wolą bezpieczne metody leczenia
- Strefy wolne od dymu tytoniowego sprzyjają zdrowiu dzieci
- Choroby, które zabijają ponad 2 miliony ludzi rocznie
- Poprawa kondycji fizycznej może przyczynić się do szybszego powrotu do zdrowia kobiet z rakiem piersi
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
 |
