Fot. NCI
Nowy doustny lek MSD, stosowany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C zostanie w przyspieszonym trybie oceniony przez agencje rejestrujące leki w USA i w Europie.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA oraz Europejska Agencja ds. Leków EMA, podjęły decyzję o przyspieszonym trybie rozpatrywania wniosków rejestracyjnych nowego leku MSD stosowanego w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C. Status taki jest nadawany aplikacjom dotyczącym leków, które dają nadzieję na znaczący przełom terapeutyczny lub mogą odpowiedzieć na niezaspokojoną potrzebę medyczną w obszarze istotnym dla zdrowia publicznego.
Celem FDA jest zakończenie takiego priorytetowego procesu w ciągu sześciu miesięcy. Również w tym roku można oczekiwać decyzji EMA. Pozytywna decyzja European Medicine Agency będzie jednoznaczna z rejestracją leku we wszystkich 27 krajach Unii Europejskiej – w tym w Polsce.
Wyniki badań klinicznych będące podstawą do złożenia wniosków rejestracyjnych w FDA i EMA pokazują wysoką skuteczność bocepreviru w leczeniu przewlekłego i wirusowego zapalenia wątroby typu C z genotypem 1, w kombinacji z terapią standardową u pacjentów dorosłych wcześniej nieleczonych lub leczonych nieskutecznie.
"Jesteśmy zadowoleni z trybu rozpatrywania wniosków rejestracyjnych przez obie agencje, gdyż przyspieszy to moment udostępnienia terapii potrzebującym jej pacjentom." – mówi dyrektor zarządzający MSD w Polsce Łukasz Zybaczynski.
Boceprevir jest lekiem doustnym, z nowej grupy inhibitorów proteazy, nie stosowanych dotąd w leczeniu WZW typu C. Inhibitory proteazy były dotąd z powodzeniem stosowane w leczeniu osób zakażonych wirusem HIV. Są to substancje hamujące aktywność enzymów odpowiedzialnych za namnażanie się wirusów.
MSD od lat jest zaangażowane w walkę z chorobami wirusowymi. Firma wprowadziła na rynek jeden z pierwszych leków antyretrowirusowych w terapii HIV/AIDS. Natomiast w leczeniu zakażeń HCV firma – jako pierwsza na świecie zaoferowała chorym terapię skojarzoną z zastosowaniem interferonu pegylowanego alfa-2b z ribawiryną.
Szacuje się, że w Polsce jest około 700 tys. osób zakażonych HCV, z czego zdiagnozowanych jest zaledwie 55 tysięcy. HCV, wirus wywołujący zapalenie wątroby typu C, przenosi się głównie przez kontakt z zakażoną krwią, np. podczas zabiegów szpitalnych. O ile przed zakażeniem wirusowym zapaleniem wątroby typu A i B można się zaszczepić, o tyle ciągle nie udało się opracować szczepionki przeciw HCV.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA oraz Europejska Agencja ds. Leków EMA, podjęły decyzję o przyspieszonym trybie rozpatrywania wniosków rejestracyjnych nowego leku MSD stosowanego w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C. Status taki jest nadawany aplikacjom dotyczącym leków, które dają nadzieję na znaczący przełom terapeutyczny lub mogą odpowiedzieć na niezaspokojoną potrzebę medyczną w obszarze istotnym dla zdrowia publicznego.
Celem FDA jest zakończenie takiego priorytetowego procesu w ciągu sześciu miesięcy. Również w tym roku można oczekiwać decyzji EMA. Pozytywna decyzja European Medicine Agency będzie jednoznaczna z rejestracją leku we wszystkich 27 krajach Unii Europejskiej – w tym w Polsce.
Wyniki badań klinicznych będące podstawą do złożenia wniosków rejestracyjnych w FDA i EMA pokazują wysoką skuteczność bocepreviru w leczeniu przewlekłego i wirusowego zapalenia wątroby typu C z genotypem 1, w kombinacji z terapią standardową u pacjentów dorosłych wcześniej nieleczonych lub leczonych nieskutecznie.
"Jesteśmy zadowoleni z trybu rozpatrywania wniosków rejestracyjnych przez obie agencje, gdyż przyspieszy to moment udostępnienia terapii potrzebującym jej pacjentom." – mówi dyrektor zarządzający MSD w Polsce Łukasz Zybaczynski.
Boceprevir jest lekiem doustnym, z nowej grupy inhibitorów proteazy, nie stosowanych dotąd w leczeniu WZW typu C. Inhibitory proteazy były dotąd z powodzeniem stosowane w leczeniu osób zakażonych wirusem HIV. Są to substancje hamujące aktywność enzymów odpowiedzialnych za namnażanie się wirusów.
MSD od lat jest zaangażowane w walkę z chorobami wirusowymi. Firma wprowadziła na rynek jeden z pierwszych leków antyretrowirusowych w terapii HIV/AIDS. Natomiast w leczeniu zakażeń HCV firma – jako pierwsza na świecie zaoferowała chorym terapię skojarzoną z zastosowaniem interferonu pegylowanego alfa-2b z ribawiryną.
Szacuje się, że w Polsce jest około 700 tys. osób zakażonych HCV, z czego zdiagnozowanych jest zaledwie 55 tysięcy. HCV, wirus wywołujący zapalenie wątroby typu C, przenosi się głównie przez kontakt z zakażoną krwią, np. podczas zabiegów szpitalnych. O ile przed zakażeniem wirusowym zapaleniem wątroby typu A i B można się zaszczepić, o tyle ciągle nie udało się opracować szczepionki przeciw HCV.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Niemcy. Multigenowy test raka piersi refundowany przez kasy chorych
- PE. Pisemne oświadczenie w sprawie zwalczania raka piersi w Unii Europejskiej
- Pod względem liczby popełnianych błędów odwodnieni kierowcy nie ustępują nietrzeźwym!
- Im niżej, tym lepiej - najnowsze wyniki badań wskazują, że ryzyko zawałów serca i udarów mózgu jest tym niższe, im niższy jest poziom cholesterolu LDL
- Zdrowa dieta bez mięsa
- Alkaptonuria - rzadka choroba czarnych kości. Nieznane wyniszczające schorzenie, pacjenci bez rozpoznania
- Brytyjczycy wolą bezpieczne metody leczenia
- Strefy wolne od dymu tytoniowego sprzyjają zdrowiu dzieci
- Choroby, które zabijają ponad 2 miliony ludzi rocznie
- Poprawa kondycji fizycznej może przyczynić się do szybszego powrotu do zdrowia kobiet z rakiem piersi
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
