Naukowcy zidentyfikowali mutacje odpowiedzialne za rozwój siatkówczaka
INFORMATOR. Świat
naukawpolsce.pl | dodane 08-08-2011
Fot. NCI
Mały fragment RNA może odgrywać kluczową rolę w rozwoju złośliwego nowotworu oka u dzieci - informują naukowcy, których wnioski ukazały się na stronie internetowej pisma "Genes & Development". Ich wnioski mogą mieć zastosowanie w leczeniu siatkówczaka.
Siatkówczak to wewnątrzgałkowy nowotwór złośliwy, który występuje głównie wśród dzieci poniżej 5. roku życia. We wczesnym stadium objawia się poprzez biały refleks źrenicy (leukokorię) i zez. Jego rozwój stymulowany jest przez mutacje dezaktywujące gen kodujący białko Rb (retinoblastoma), które mają również związek z powstawaniem innych rodzajów nowotworów, m.in. płuca, mózgu, piersi i kości.
Naukowcy wzięli pod lupę zespół genów kodujących mikroRNA o nazwie miR-17~92. Ostatnie prace wykazały, że mutacje te biorą udział w procesie zapobiegania umieraniu komórek przednowotworowych, co sprzyja proliferacji guzów. Redukując poziom białka PTEN, które reguluje cykl komórkowy, miR-17~92 może ułatwiać przetrwanie komórkom białaczki i chłoniaka.
Z najnowszych obserwacji wynika, że ten sam zespół genów może brać udział w rozwoju siatkówczaka, choć mechanizm jest inny. W tym przypadku miR-17~92 nie wpływa na białko PTEN, lecz ułatwia proliferację komórkom nie posiadającym białka Rb, kodowanego przez gen supresorowy.
Naukowcy ustalili, że nadekspresja miR-17~92 dotyczyła wszystkich analizowanych siatkówczaków u ludzi i niektórych u myszy laboratoryjnych. Następnie gryzonie zmodyfikowano tak, by w ich siatkówkach wystąpiła wysoka ekspresja tego onkogenu, co przy dezaktywacji białka Rb doprowadziło do szybkiego rozwoju siatkówczaka z częstymi przerzutami do mózgu. Kolejne analizy wykazały, że nadmiar miR-17~92 tłumił białko p21Cip1 (inhibitor kinaz zależnych od cyklin), które powinno kompensować utratę białka Rb i zapobiegać proliferacji komórek nowotworowych.
"Z badań wynika, że miR-17~92 udaremnia komórce próby zrekompensowania braku białka Rb. Podobnie może dziać się w przypadku innych nowotworów" - podsumowuje współautor pracy David MacPherson z Carnegie Institution for Science. "Ten klaster mikroRNA może stanowić nowy cel w leczeniu guzów spowodowanych deficytem Rb".
Siatkówczak to wewnątrzgałkowy nowotwór złośliwy, który występuje głównie wśród dzieci poniżej 5. roku życia. We wczesnym stadium objawia się poprzez biały refleks źrenicy (leukokorię) i zez. Jego rozwój stymulowany jest przez mutacje dezaktywujące gen kodujący białko Rb (retinoblastoma), które mają również związek z powstawaniem innych rodzajów nowotworów, m.in. płuca, mózgu, piersi i kości.
Naukowcy wzięli pod lupę zespół genów kodujących mikroRNA o nazwie miR-17~92. Ostatnie prace wykazały, że mutacje te biorą udział w procesie zapobiegania umieraniu komórek przednowotworowych, co sprzyja proliferacji guzów. Redukując poziom białka PTEN, które reguluje cykl komórkowy, miR-17~92 może ułatwiać przetrwanie komórkom białaczki i chłoniaka.
Z najnowszych obserwacji wynika, że ten sam zespół genów może brać udział w rozwoju siatkówczaka, choć mechanizm jest inny. W tym przypadku miR-17~92 nie wpływa na białko PTEN, lecz ułatwia proliferację komórkom nie posiadającym białka Rb, kodowanego przez gen supresorowy.
Naukowcy ustalili, że nadekspresja miR-17~92 dotyczyła wszystkich analizowanych siatkówczaków u ludzi i niektórych u myszy laboratoryjnych. Następnie gryzonie zmodyfikowano tak, by w ich siatkówkach wystąpiła wysoka ekspresja tego onkogenu, co przy dezaktywacji białka Rb doprowadziło do szybkiego rozwoju siatkówczaka z częstymi przerzutami do mózgu. Kolejne analizy wykazały, że nadmiar miR-17~92 tłumił białko p21Cip1 (inhibitor kinaz zależnych od cyklin), które powinno kompensować utratę białka Rb i zapobiegać proliferacji komórek nowotworowych.
"Z badań wynika, że miR-17~92 udaremnia komórce próby zrekompensowania braku białka Rb. Podobnie może dziać się w przypadku innych nowotworów" - podsumowuje współautor pracy David MacPherson z Carnegie Institution for Science. "Ten klaster mikroRNA może stanowić nowy cel w leczeniu guzów spowodowanych deficytem Rb".
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Niemcy. Multigenowy test raka piersi refundowany przez kasy chorych
- PE. Pisemne oświadczenie w sprawie zwalczania raka piersi w Unii Europejskiej
- Pod względem liczby popełnianych błędów odwodnieni kierowcy nie ustępują nietrzeźwym!
- Im niżej, tym lepiej - najnowsze wyniki badań wskazują, że ryzyko zawałów serca i udarów mózgu jest tym niższe, im niższy jest poziom cholesterolu LDL
- Zdrowa dieta bez mięsa
- Alkaptonuria - rzadka choroba czarnych kości. Nieznane wyniszczające schorzenie, pacjenci bez rozpoznania
- Brytyjczycy wolą bezpieczne metody leczenia
- Strefy wolne od dymu tytoniowego sprzyjają zdrowiu dzieci
- Choroby, które zabijają ponad 2 miliony ludzi rocznie
- Poprawa kondycji fizycznej może przyczynić się do szybszego powrotu do zdrowia kobiet z rakiem piersi
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
