Fot. NCI
Mała różnica w sekwencji DNA warunkuje stopień upośledzenia po udarze mózgu - informują naukowcy z Hiszpanii na łamach pisma "Journal of Experimental Medicine".
Udar jest konsekwencją zaburzenia dopływu krwi do mózgu, co prowadzi do śmierci neuronów; może upośledzać m.in. mowę, zdolność do poruszania się i wzrok. Niestety na razie lekarze nie potrafią dokładnie przewidzieć, jakie długoterminowe konsekwencje udaru będą dotyczyły konkretnego pacjenta.
Grupa Angeles Almeida wykazała, że sekwencja genu o nazwie Tp53 (o którym wiadomo, że jest zaangażowany w kontrolę przeżywalności komórek) warunkuje rokowania dla pacjenta po udarze.
U ludzi występują dwa warianty genu Tp53 tzw. forma R i P. Wariant o nazwie R powoduje zwiększone obumieranie komórek. Naukowcy wykazali w dwóch różnych grupach pacjentów po udarze, że osoby posiadające w swoim DNA Tp53 w formie R są zdecydowanie bardziej upośledzone w kilka miesięcy po udarze w porównaniu do osób z wariantem genu P.
Neurony, w których aktywny jest wariant R, są bardziej podatne na obumieranie na skutek braku tlenu, jak to ma miejsce podczas udaru niedokrwiennego mózgu.
Jak podkreślają autorzy pracy, niezbędne są dalsze badania, które pozwolą sprawdzić czy różnice w sekwencji (formie) genu Tp53 mogą posłużyć do postawienia diagnozy i określenia rokowań medycznych dla pacjentów chorych na inne schorzenia neurodegeneracyjne przebiegające z obumieraniem neuronów - np. choroby Alzheimera i Parkinsona.
Udar jest konsekwencją zaburzenia dopływu krwi do mózgu, co prowadzi do śmierci neuronów; może upośledzać m.in. mowę, zdolność do poruszania się i wzrok. Niestety na razie lekarze nie potrafią dokładnie przewidzieć, jakie długoterminowe konsekwencje udaru będą dotyczyły konkretnego pacjenta.
Grupa Angeles Almeida wykazała, że sekwencja genu o nazwie Tp53 (o którym wiadomo, że jest zaangażowany w kontrolę przeżywalności komórek) warunkuje rokowania dla pacjenta po udarze.
U ludzi występują dwa warianty genu Tp53 tzw. forma R i P. Wariant o nazwie R powoduje zwiększone obumieranie komórek. Naukowcy wykazali w dwóch różnych grupach pacjentów po udarze, że osoby posiadające w swoim DNA Tp53 w formie R są zdecydowanie bardziej upośledzone w kilka miesięcy po udarze w porównaniu do osób z wariantem genu P.
Neurony, w których aktywny jest wariant R, są bardziej podatne na obumieranie na skutek braku tlenu, jak to ma miejsce podczas udaru niedokrwiennego mózgu.
Jak podkreślają autorzy pracy, niezbędne są dalsze badania, które pozwolą sprawdzić czy różnice w sekwencji (formie) genu Tp53 mogą posłużyć do postawienia diagnozy i określenia rokowań medycznych dla pacjentów chorych na inne schorzenia neurodegeneracyjne przebiegające z obumieraniem neuronów - np. choroby Alzheimera i Parkinsona.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Niemcy. Multigenowy test raka piersi refundowany przez kasy chorych
- PE. Pisemne oświadczenie w sprawie zwalczania raka piersi w Unii Europejskiej
- Pod względem liczby popełnianych błędów odwodnieni kierowcy nie ustępują nietrzeźwym!
- Im niżej, tym lepiej - najnowsze wyniki badań wskazują, że ryzyko zawałów serca i udarów mózgu jest tym niższe, im niższy jest poziom cholesterolu LDL
- Zdrowa dieta bez mięsa
- Alkaptonuria - rzadka choroba czarnych kości. Nieznane wyniszczające schorzenie, pacjenci bez rozpoznania
- Brytyjczycy wolą bezpieczne metody leczenia
- Strefy wolne od dymu tytoniowego sprzyjają zdrowiu dzieci
- Choroby, które zabijają ponad 2 miliony ludzi rocznie
- Poprawa kondycji fizycznej może przyczynić się do szybszego powrotu do zdrowia kobiet z rakiem piersi
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA