Pacjent onkologiczny w procesie zmian systemowych
INFORMATOR. Kraj
III FORUM PKPO
Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych (PKPO) już po raz trzeci zainicjowała publiczną debatę dotyczącą sytuacji i roli pacjenta onkologicznego w systemie ochrony zdrowia. III FORUM, które odbywa się 22 maja, w przededniu Europejskiego Tygodnia Walki z Rakiem, tradycyjnie już gromadzi przedstawicieli wszystkich aktywnie działających organizacji pacjentów, których dotknęła choroba nowotworowa, jak również ekspertów systemu opieki zdrowotnej, towarzystw naukowych, parlamentarnych komisji zdrowia, instytucji rządowych i mediów.
Tegoroczne Forum, odbywające się pod hasłem Pacjent onkologiczny w procesie zmian systemowych, ma pokazać jak ważny jest pacjent i jego głos w toczącej się debacie na temat koniecznych reform w polskiej onkologii. Zapewnienie dostępu do nowoczesnego leczenia, wysokiej jakości diagnostyki i edukacji to obszary, które w opinii pacjentów są kluczowe.
Obywatelskie Porozumienie na Rzecz Onkologii
Forum jest szczególną okazją nie tylko do zjednoczenia środowiska pacjenckiego, ale także do wymiany doświadczeń, poglądów i przedstawienia najważniejszych przedsięwzięć w obszarze onkologii. Podczas tegorocznego Forum przedstawiono inicjatywę Obywatelskiego Porozumienia na Rzecz Onkologii - Strategię dla Polskiej Onkologii na lata 2016-2025. Szymon Chrostowski, inicjator Obywatelskiego Porozumienia, wiceprezes Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych mówi: „Opracowaliśmy 10 propozycji zmian wraz z konkretnymi rozwiązaniami, które są najpilniejsze i kluczowe z punktu widzenia środowiska pacjentów. Zapisy zawarte w Strategii są efektem doświadczeń pacjentów w walce z ich chorobą i brakiem zgody na istniejące standardy”.
Obywatelskie Porozumienie na Rzecz Onkologii zostało powołane w sierpniu 2013 r. przez Fundację „Wygrajmy Zdrowie” oraz Instytut Praw Pacjenta, w partnerstwie projektu jest PKPO. Celem działań Porozumienia jest opracowanie optymalnych rozwiązań, które mają poprawić sytuację pacjenta onkologicznego - zwiększyć dostęp do profilaktyki, diagnostyki, czy nowoczesnego leczenia.
Działania Obywatelskiego Porozumienia na rzecz Onkologii są realizowane w ramach programu Obywatele dla Demokracji, finansowanego z norweskich Funduszy EOG.
Na zdjęciu od lewej: Jacek Gugulski, prezes PKPO; Krystyna Wechmann, v-ce prezes PKPO; Szymon Chrostowski, v-ce prezes PKPO
Strategia dla Polskiej Onkologii na lata 2016-2025 oczami pacjentów
Celem Strategii dla Polskiej Onkologii jest podkreślenie podmiotowości pacjenta, jako ważnego partnera w procesach decyzyjnych, niezmiernie istotnych dla zdrowia i życia chorych oraz postawienie go w centrum systemu ochrony zdrowia. Doświadczenie pacjentów onkologicznych pozwoliło zdefiniować bieżące problemy oraz wypracować propozycje zmian w zakresie: profilaktyki, diagnostyki, wczesnego wykrywania nowotworów, leczenia, rehabilitacji, opieki psychologicznej, opieki paliatywnej i hospicyjnej.
Na zdjęciu od lewej: Bartosz Poliński, prezes Fundacji Onkologicznej Osób Młodych „Alivia”; dr Jerzy Gryglewicz; dr hab. n. med. Sergiusz Nawrocki, prof. nadzw.; red.Iwona Schymalla; Szymon Chrostowski, v-ce prezes PKPO
Projekt Obywatelskiego Porozumienia na Rzecz Onkologii opiera się na 10 kluczowych postulatach:
Tegoroczne Forum, odbywające się pod hasłem Pacjent onkologiczny w procesie zmian systemowych, ma pokazać jak ważny jest pacjent i jego głos w toczącej się debacie na temat koniecznych reform w polskiej onkologii. Zapewnienie dostępu do nowoczesnego leczenia, wysokiej jakości diagnostyki i edukacji to obszary, które w opinii pacjentów są kluczowe.
Obywatelskie Porozumienie na Rzecz Onkologii
Forum jest szczególną okazją nie tylko do zjednoczenia środowiska pacjenckiego, ale także do wymiany doświadczeń, poglądów i przedstawienia najważniejszych przedsięwzięć w obszarze onkologii. Podczas tegorocznego Forum przedstawiono inicjatywę Obywatelskiego Porozumienia na Rzecz Onkologii - Strategię dla Polskiej Onkologii na lata 2016-2025. Szymon Chrostowski, inicjator Obywatelskiego Porozumienia, wiceprezes Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych mówi: „Opracowaliśmy 10 propozycji zmian wraz z konkretnymi rozwiązaniami, które są najpilniejsze i kluczowe z punktu widzenia środowiska pacjentów. Zapisy zawarte w Strategii są efektem doświadczeń pacjentów w walce z ich chorobą i brakiem zgody na istniejące standardy”.
Obywatelskie Porozumienie na Rzecz Onkologii zostało powołane w sierpniu 2013 r. przez Fundację „Wygrajmy Zdrowie” oraz Instytut Praw Pacjenta, w partnerstwie projektu jest PKPO. Celem działań Porozumienia jest opracowanie optymalnych rozwiązań, które mają poprawić sytuację pacjenta onkologicznego - zwiększyć dostęp do profilaktyki, diagnostyki, czy nowoczesnego leczenia.
Działania Obywatelskiego Porozumienia na rzecz Onkologii są realizowane w ramach programu Obywatele dla Demokracji, finansowanego z norweskich Funduszy EOG.
Na zdjęciu od lewej: Jacek Gugulski, prezes PKPO; Krystyna Wechmann, v-ce prezes PKPO; Szymon Chrostowski, v-ce prezes PKPO
Strategia dla Polskiej Onkologii na lata 2016-2025 oczami pacjentów
Celem Strategii dla Polskiej Onkologii jest podkreślenie podmiotowości pacjenta, jako ważnego partnera w procesach decyzyjnych, niezmiernie istotnych dla zdrowia i życia chorych oraz postawienie go w centrum systemu ochrony zdrowia. Doświadczenie pacjentów onkologicznych pozwoliło zdefiniować bieżące problemy oraz wypracować propozycje zmian w zakresie: profilaktyki, diagnostyki, wczesnego wykrywania nowotworów, leczenia, rehabilitacji, opieki psychologicznej, opieki paliatywnej i hospicyjnej.
Na zdjęciu od lewej: Bartosz Poliński, prezes Fundacji Onkologicznej Osób Młodych „Alivia”; dr Jerzy Gryglewicz; dr hab. n. med. Sergiusz Nawrocki, prof. nadzw.; red.Iwona Schymalla; Szymon Chrostowski, v-ce prezes PKPO
Projekt Obywatelskiego Porozumienia na Rzecz Onkologii opiera się na 10 kluczowych postulatach:
- Ograniczeniu wzrostu zachorowań na choroby nowotworowe, co wiąże się z poszerzeniem programów edukacyjnych dotyczących profilaktyki dla seniorów i gimnazjalistów (współpraca z Ministerstwem Edukacji Narodowej i Ministerstwem Zdrowia).
- Zapewnieniu pacjentowi pełnej i rzetelnej informacji o chorobach nowotworowych, dostępnych metodach leczenia, wyborze świadczeniodawców oraz przysługujących mu prawach, m.in. poprzez utworzenie Ogólnopolskiego Portalu Informacyjnego dla Pacjenta Onkologicznego. Portal miałby zawierać informacje dotyczące drogi postępowania w sytuacji podejrzenia choroby nowotworowej, jak również opisywać możliwości terapeutyczno-lecznicze dla pacjentów onkologicznych. Elementem uzupełniającym byłaby infolinia. Na portalu znalazłyby się też informacje dostarczane przez NFZ o średnim czasie oczekiwania na świadczenia w poszczególnych placówkach medycznych.
- Wzmocnieniu roli badań przesiewowych, dzięki opracowaniu programów populacyjnych dla 10 najczęściej występujących nowotworów oraz zapewnieniu dostępności do badań profilaktycznych bez konieczności posiadania skierowania lekarskiego.
- Opracowaniu katalogu podstawowych badań diagnostycznych wykonywanych w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, co zwiększyłoby do nich dostęp.
- Wprowadzeniu instytucji lekarza onkologa odpowiedzialnego za proces diagnostyki i terapii oraz wdrożeniu Karty Pacjenta Onkologicznego, w której dokumentowany byłby proces leczenia. Karta taka nadawałaby pacjentom onkologicznym status „przypadek pilny”, umożliwiając dostęp do lekarzy, czy badań poza kolejnością.
- Wprowadzeniu rozwiązań zapewniających pacjentom równy i szybki dostęp do świadczeń z zakresu onkologii i zdefiniowaniu maksymalnego czasu oczekiwania na świadczenie niezależnie od miejsca zamieszkania pacjenta.
- Poprawie dostępności do nowoczesnych terapii.
- Zapewnieniu pacjentom dostępu do kompleksowego leczenia, w szczególności uwzględniającego świadczenia z zakresu rehabilitacji leczniczej, opieki psychologicznej, leczenia przeciwbólowego oraz opieki paliatywnej.
- Rozwoju opieki geriatrycznej i długoterminowej ukierunkowanej na aspekty związane z chorobami nowotworowymi.
- Wprowadzeniu Karty Oceny Satysfakcji Pacjenta Onkologicznego pozwalającej pacjentowi na ocenę jakości ośrodków, w których był hospitalizowany. Zbiorcze wyniki ankiety byłyby publikowane w domenach publicznych.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Choroba Parkinsona – coraz więcej chorych, coraz pilniejsza potrzeba uruchomienia programu opieki kompleksowej
- „Ambasadorzy profesjonalnej terapii ran” – konkurs dla pielęgniarek i położnych, które zmieniają standardy leczenia ran
- Plaga niewydolności serca: Statystyki nie pozostawiają złudzeń
- Model skróconej ścieżki pacjenta dla szczepień zalecanych w POZ – wnioski z debaty Vaccine Meeting 2025
- Rak płuca – nowe możliwości chirurgii i leczenia okołooperacyjnego. Czy są dostępne w Polsce?
- Świadomy wybór terapii: bezpłatne konsultacje dla pacjentów z diagnozą chłoniaka, przewlekłej białaczki limfocytowej i szpiczaka
- Neurolodzy i psychiatrzy zacieśniają współpracę na rzecz zdrowia mózgu
- Anna Kupiecka o kwietniowej liście refundacyjnej: bardzo ważne decyzje refundacyjne w onkologii
- 15 000 Pracowników Służby Zdrowia w Polsce narażonych na leki niebezpieczne – kluczowa rola bezpiecznego przygotowania leków
- Rekordowe liczby zgonów z powodu grypy
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
 |
