Najnowsze techniki badań genetycznych wkrótce dostępne w Polsce
INFORMATOR. Kraj
naukawpolsce.pl | dodane 13-10-2010
Fot. naukawpolsce.pl
Najnowszej generacji urządzenia do sekwencjonowania genomu, zamówione prze Warszawski Uniwersytet Medyczny, Uniwersytet Śląski oraz prywatną firmę Genomed, pozwolą badać duże fragmenty genomów, co poprawi możliwości wczesnej diagnostyki wielu chorób.
Firma diagnostyczna Genomed już zainstalowała sekwenator, kolejny ma w najbliższym czasie trafić do Zakładu Genetyki Medycznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, a trzeci trafi do Katowic, do Katedry Genetyki Uniwersytetu Śląskiego (gdzie posłuży do badań podstawowych dotyczących systematyki roślin). Urządzenia dla uczelni sfinansowała Unia Europejska.
Sekwenatory genomowe najnowszej generacji (GS Junior firmy Roche) ogromnie zwiększają możliwości diagnostyczne - zamiast kilku tysięcy par zasad mogą ich jednorazowo przeanalizować 28 milionów. Badanie jest nie tylko szybsze (trwa około 10 godzin) i dokładniejsze, ale i dużo tańsze niż przy dotychczasowych metodach - koszt rzędu 1000 euro nie powinien być przeszkodą
Jak mówi kierownik Zakładu Genetyki Medycznej WUM, dr. Rafał Płoski, technologia nie pozwala na razie rozpoznawać większości chorób za naciśnięciem guzika, natomiast pomoże wkrótce ustalić, kto w rodzinie chorego może mieć predyspozycje do tej samej choroby. Przykładem chorób o skomplikowanej genetyce są m.in. rak piersi, choroby zwyrodnieniowe siatkówki, czy uwarunkowane genetycznie kardiomiopatie. Jedna z nich - kardiomiopatia prawej komory - bywa przyczyną głośnych przypadków zgonu młodych, sprawnych sportowców.
Dr Płoski z własnej praktyki zna przypadek bliźniaków z tą wadą genetyczną - u trenującego kajakarstwo brata choroba się ujawniła, podczas gdy jego siedzący za biurkiem bliźniak wydawał się zdrowy - aż do przeprowadzenia badania genetycznego. Wprowadzenie takich testów dla wyczynowych sportowców mogłoby zapobiec tragediom - nadmierny wysiłek jest przy kardiomiopatii przeciwskazany.
Firma diagnostyczna Genomed już zainstalowała sekwenator, kolejny ma w najbliższym czasie trafić do Zakładu Genetyki Medycznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, a trzeci trafi do Katowic, do Katedry Genetyki Uniwersytetu Śląskiego (gdzie posłuży do badań podstawowych dotyczących systematyki roślin). Urządzenia dla uczelni sfinansowała Unia Europejska.
Sekwenatory genomowe najnowszej generacji (GS Junior firmy Roche) ogromnie zwiększają możliwości diagnostyczne - zamiast kilku tysięcy par zasad mogą ich jednorazowo przeanalizować 28 milionów. Badanie jest nie tylko szybsze (trwa około 10 godzin) i dokładniejsze, ale i dużo tańsze niż przy dotychczasowych metodach - koszt rzędu 1000 euro nie powinien być przeszkodą
Jak mówi kierownik Zakładu Genetyki Medycznej WUM, dr. Rafał Płoski, technologia nie pozwala na razie rozpoznawać większości chorób za naciśnięciem guzika, natomiast pomoże wkrótce ustalić, kto w rodzinie chorego może mieć predyspozycje do tej samej choroby. Przykładem chorób o skomplikowanej genetyce są m.in. rak piersi, choroby zwyrodnieniowe siatkówki, czy uwarunkowane genetycznie kardiomiopatie. Jedna z nich - kardiomiopatia prawej komory - bywa przyczyną głośnych przypadków zgonu młodych, sprawnych sportowców.
Dr Płoski z własnej praktyki zna przypadek bliźniaków z tą wadą genetyczną - u trenującego kajakarstwo brata choroba się ujawniła, podczas gdy jego siedzący za biurkiem bliźniak wydawał się zdrowy - aż do przeprowadzenia badania genetycznego. Wprowadzenie takich testów dla wyczynowych sportowców mogłoby zapobiec tragediom - nadmierny wysiłek jest przy kardiomiopatii przeciwskazany.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Nowoczesne leczenie i optymizm – najlepsze antidotum na SM
- Choroba poznana 80 lat temu - wciąż nieznana. Rusza pierwsza w Polsce kampania edukacyjna dla pacjentów z ultrarzadkim nowotworem krwi: „Makroglobulinemia Waldenströma. Śladami Doktora Jana”
- Choroba Gauchera – wizytówka polskiego podejścia do chorób ultrarzadkich
- Antykoncepcja awaryjna nabiera tempa: Nowe dane Centrum e-Zdrowia
- Kardiolożka: o serce trzeba dbać od najmłodszych lat
- Ponad 600 tys. Polaków zaszczepiło się przeciw grypie
- Refundacja na papierze. Pacjentki tylko z jednego województwa mogą liczyć na leczenie zgodne z listą refundacyjną, która weszła w życie kilka miesięcy temu
- Pierwsze w Polsce zabiegi ablacji arytmii z zastosowaniem technologii CARTOSOUND FAM. „Niezwykle ważny krok w rozwoju elektrofizjologii”
- Czy starsi pacjenci otrzymają lepszą ochronę jeszcze w tym sezonie?
- Wyzwania hematoonkologii - na jakie terapie czekają polscy pacjenci?
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
