Fot. naukawpolsce.pl
Według prof. Jędrzejczaka, w Polsce liczba dawców jest ciągle za mała, a wynika to głównie z niedostatecznych środków przeznaczanych na ten cel z budżetu państwa. Pieniądze potrzebne są przede wszystkim na badania układu zgodności tkankowej osoby, która chce być dawcą. To kosztuje kilkaset złotych.
"Poza tym problemem są ciągle zbyt małe możliwości ośrodków transplantacyjnych przeznaczonych dla chorych dorosłych i to można rozwiązać jedynie inwestycjami" - powiedział hematolog.
Urszula Jaworska podkreśliła z kolei, że nowa ustawa transplantacyjna może wprowadzić znaczne ograniczenia dla banków szpiku będących inicjatywą społeczną, jak jej fundacja.
Zgodnie z projektem nowelizacji ustawy, wszystkie rejestry dawców szpiku stałyby się jedynie bazami rekrutującymi dawców, których przekazywałyby do rejestru centralnego - POLTRANSPLANTU. "Zmierza to do powstania jednego +słusznego+ rejestru, który zawłaszczy to co przez lata zostało zrobione przez takie organizacje jak nasza. My będziemy wykonywać czarną robotę, a nawet nie wiadomo czy z centralnego rejestru będziemy otrzymywać pieniądze na rekrutację dawców" - uważa Jaworska.
Według niej, w POLTRANSPLANCIE dawcy są traktowani przedmiotowo, nie wiedzą nawet, z którego rejestru kierowani są do pobrania szpiku, podczas gdy fundacja dba o to, by dawcy czuli się docenieni.
"Poza tym problemem są ciągle zbyt małe możliwości ośrodków transplantacyjnych przeznaczonych dla chorych dorosłych i to można rozwiązać jedynie inwestycjami" - powiedział hematolog.
Urszula Jaworska podkreśliła z kolei, że nowa ustawa transplantacyjna może wprowadzić znaczne ograniczenia dla banków szpiku będących inicjatywą społeczną, jak jej fundacja.
Zgodnie z projektem nowelizacji ustawy, wszystkie rejestry dawców szpiku stałyby się jedynie bazami rekrutującymi dawców, których przekazywałyby do rejestru centralnego - POLTRANSPLANTU. "Zmierza to do powstania jednego +słusznego+ rejestru, który zawłaszczy to co przez lata zostało zrobione przez takie organizacje jak nasza. My będziemy wykonywać czarną robotę, a nawet nie wiadomo czy z centralnego rejestru będziemy otrzymywać pieniądze na rekrutację dawców" - uważa Jaworska.
Według niej, w POLTRANSPLANCIE dawcy są traktowani przedmiotowo, nie wiedzą nawet, z którego rejestru kierowani są do pobrania szpiku, podczas gdy fundacja dba o to, by dawcy czuli się docenieni.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
Warto wiedzieć
Białaczka – sprawdź czy nie weszła Ci w krew, pod takim hasłem ruszyła kampania Fundacji Urszuli Jaworskiej i Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej mająca na celu edukację społeczeństwa i zachęcenie do regularnego wykonywania morfologii krwi – jako podstawowego badania we wczesnej diagnostyce chorób hematologicznych.cz. 1z4
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Eksperci apelują o usprawnienie procesu oceny i wprowadzania innowacyjnych szczepionek do Programu Szczepień Ochronnych
- Immunoterapie wysokiej skuteczności od początku choroby – czy to już obowiązujący standard postępowania w SM?
- Nowoczesne leczenie i optymizm – najlepsze antidotum na SM
- Choroba poznana 80 lat temu - wciąż nieznana. Rusza pierwsza w Polsce kampania edukacyjna dla pacjentów z ultrarzadkim nowotworem krwi: „Makroglobulinemia Waldenströma. Śladami Doktora Jana”
- Choroba Gauchera – wizytówka polskiego podejścia do chorób ultrarzadkich
- Antykoncepcja awaryjna nabiera tempa: Nowe dane Centrum e-Zdrowia
- Kardiolożka: o serce trzeba dbać od najmłodszych lat
- Ponad 600 tys. Polaków zaszczepiło się przeciw grypie
- Refundacja na papierze. Pacjentki tylko z jednego województwa mogą liczyć na leczenie zgodne z listą refundacyjną, która weszła w życie kilka miesięcy temu
- Pierwsze w Polsce zabiegi ablacji arytmii z zastosowaniem technologii CARTOSOUND FAM. „Niezwykle ważny krok w rozwoju elektrofizjologii”
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA