naukawpolsce.pl | dodane 17-10-2009
Fot. naukawpolsce.pl
Według prof. Jędrzejczaka, w Polsce liczba dawców jest ciągle za mała, a wynika to głównie z niedostatecznych środków przeznaczanych na ten cel z budżetu państwa. Pieniądze potrzebne są przede wszystkim na badania układu zgodności tkankowej osoby, która chce być dawcą. To kosztuje kilkaset złotych.
"Poza tym problemem są ciągle zbyt małe możliwości ośrodków transplantacyjnych przeznaczonych dla chorych dorosłych i to można rozwiązać jedynie inwestycjami" - powiedział hematolog.
Urszula Jaworska podkreśliła z kolei, że nowa ustawa transplantacyjna może wprowadzić znaczne ograniczenia dla banków szpiku będących inicjatywą społeczną, jak jej fundacja.
Zgodnie z projektem nowelizacji ustawy, wszystkie rejestry dawców szpiku stałyby się jedynie bazami rekrutującymi dawców, których przekazywałyby do rejestru centralnego - POLTRANSPLANTU. "Zmierza to do powstania jednego +słusznego+ rejestru, który zawłaszczy to co przez lata zostało zrobione przez takie organizacje jak nasza. My będziemy wykonywać czarną robotę, a nawet nie wiadomo czy z centralnego rejestru będziemy otrzymywać pieniądze na rekrutację dawców" - uważa Jaworska.
Według niej, w POLTRANSPLANCIE dawcy są traktowani przedmiotowo, nie wiedzą nawet, z którego rejestru kierowani są do pobrania szpiku, podczas gdy fundacja dba o to, by dawcy czuli się docenieni.
"Poza tym problemem są ciągle zbyt małe możliwości ośrodków transplantacyjnych przeznaczonych dla chorych dorosłych i to można rozwiązać jedynie inwestycjami" - powiedział hematolog.
Urszula Jaworska podkreśliła z kolei, że nowa ustawa transplantacyjna może wprowadzić znaczne ograniczenia dla banków szpiku będących inicjatywą społeczną, jak jej fundacja.
Zgodnie z projektem nowelizacji ustawy, wszystkie rejestry dawców szpiku stałyby się jedynie bazami rekrutującymi dawców, których przekazywałyby do rejestru centralnego - POLTRANSPLANTU. "Zmierza to do powstania jednego +słusznego+ rejestru, który zawłaszczy to co przez lata zostało zrobione przez takie organizacje jak nasza. My będziemy wykonywać czarną robotę, a nawet nie wiadomo czy z centralnego rejestru będziemy otrzymywać pieniądze na rekrutację dawców" - uważa Jaworska.
Według niej, w POLTRANSPLANCIE dawcy są traktowani przedmiotowo, nie wiedzą nawet, z którego rejestru kierowani są do pobrania szpiku, podczas gdy fundacja dba o to, by dawcy czuli się docenieni.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Warto wiedzieć
Białaczka – sprawdź czy nie weszła Ci w krew, pod takim hasłem ruszyła kampania Fundacji Urszuli Jaworskiej i Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej mająca na celu edukację społeczeństwa i zachęcenie do regularnego wykonywania morfologii krwi – jako podstawowego badania we wczesnej diagnostyce chorób hematologicznych.cz. 1z4
Inne w tym dziale:
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Choroba Parkinsona – coraz więcej chorych, coraz pilniejsza potrzeba uruchomienia programu opieki kompleksowej
- „Ambasadorzy profesjonalnej terapii ran” – konkurs dla pielęgniarek i położnych, które zmieniają standardy leczenia ran
- Plaga niewydolności serca: Statystyki nie pozostawiają złudzeń
- Model skróconej ścieżki pacjenta dla szczepień zalecanych w POZ – wnioski z debaty Vaccine Meeting 2025
- Rak płuca – nowe możliwości chirurgii i leczenia okołooperacyjnego. Czy są dostępne w Polsce?
- Świadomy wybór terapii: bezpłatne konsultacje dla pacjentów z diagnozą chłoniaka, przewlekłej białaczki limfocytowej i szpiczaka
- Neurolodzy i psychiatrzy zacieśniają współpracę na rzecz zdrowia mózgu
- Anna Kupiecka o kwietniowej liście refundacyjnej: bardzo ważne decyzje refundacyjne w onkologii
- 15 000 Pracowników Służby Zdrowia w Polsce narażonych na leki niebezpieczne – kluczowa rola bezpiecznego przygotowania leków
- Rekordowe liczby zgonów z powodu grypy
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
 |
