Geny a zawał serca
Z ARCHIWUM PRZEGLĄDU EUREKA
zdrowemiasto.pl / Przegląd EUREKA | dodane 01-04-2009Wykrywanie predyspozycji genetycznych do występowania miażdżycy będzie mogło w przyszłości służyć opracowaniu doskonalszej strategii zapobiegania chorobie wieńcowej.
Choroba wieńcowa i jedno z jej ostrych powikłań - zawał serca, nierzadko występują u ludzi młodych, przed 50 rokiem życia. Nie zawsze można to wiązać ze znanymi czynnikami ryzyka, takimi jak np. wysoki poziom cholesterolu, czy palenie papierosów. Istotne wydają się tu być także niezbyt jasno poznane czynniki dziedziczne. Wśród nich duże zainteresowanie budzą różnice genetyczne, które mogą usposabiać do występowania powikłań zakrzepowych, a w konsekwencji zawału serca.
Analizie poddano szereg mutacji genów: reduktazy metylenotetrahydrofolianowej, czynnika krzepnięcia i protrombiny. Okazało się, że większość mutacji występuje równie często u chorych, co wśród zupełnie zdrowych.
Niespodziewanie wykryto, że częstość jednej z mutacji genu reduktazy tetrahydrofolianowej była istotnie większa w chorobie wieńcowej, niosąc ze sobą trzykrotnie większe ryzyko jej wystąpienia. Wspomaniana reduktaza odgrywa istotna rolę w przemianach jednego z aminokwasów naszego ustroju, a mianowicie homocysteiny. A podwyższony poziom homocysteiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem naczyniowych powikłań miażdżycy tętnic. Jednak mutacja, o której mowa nie wpływa na poziom homocysteiny , a zatem jakieś inne, nieznane mechanizmy odpowiadają zapewne za jej związek ze wczesnym pojawianiem się miażdżycy tętnic. Zagadnienia te są obecnie tematem dalszych badań.
Wykrywanie predyspozycji genetycznych do występowania miażdżycy będzie mogło w przyszłości służyć do opracowaniu doskonalszej strategii zapobiegania chorobie wieńcowej. (A.N.)
/Przegląd EUREKA, Nr 1(13)/2002, NAUKI MEDYCZNE, Nauki Kliniczne Niezabiegowe/
Choroba wieńcowa i jedno z jej ostrych powikłań - zawał serca, nierzadko występują u ludzi młodych, przed 50 rokiem życia. Nie zawsze można to wiązać ze znanymi czynnikami ryzyka, takimi jak np. wysoki poziom cholesterolu, czy palenie papierosów. Istotne wydają się tu być także niezbyt jasno poznane czynniki dziedziczne. Wśród nich duże zainteresowanie budzą różnice genetyczne, które mogą usposabiać do występowania powikłań zakrzepowych, a w konsekwencji zawału serca.
Analizie poddano szereg mutacji genów: reduktazy metylenotetrahydrofolianowej, czynnika krzepnięcia i protrombiny. Okazało się, że większość mutacji występuje równie często u chorych, co wśród zupełnie zdrowych.
Niespodziewanie wykryto, że częstość jednej z mutacji genu reduktazy tetrahydrofolianowej była istotnie większa w chorobie wieńcowej, niosąc ze sobą trzykrotnie większe ryzyko jej wystąpienia. Wspomaniana reduktaza odgrywa istotna rolę w przemianach jednego z aminokwasów naszego ustroju, a mianowicie homocysteiny. A podwyższony poziom homocysteiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem naczyniowych powikłań miażdżycy tętnic. Jednak mutacja, o której mowa nie wpływa na poziom homocysteiny , a zatem jakieś inne, nieznane mechanizmy odpowiadają zapewne za jej związek ze wczesnym pojawianiem się miażdżycy tętnic. Zagadnienia te są obecnie tematem dalszych badań.
Wykrywanie predyspozycji genetycznych do występowania miażdżycy będzie mogło w przyszłości służyć do opracowaniu doskonalszej strategii zapobiegania chorobie wieńcowej. (A.N.)
/Przegląd EUREKA, Nr 1(13)/2002, NAUKI MEDYCZNE, Nauki Kliniczne Niezabiegowe/
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Eksperci apelują o usprawnienie procesu oceny i wprowadzania innowacyjnych szczepionek do Programu Szczepień Ochronnych
- Immunoterapie wysokiej skuteczności od początku choroby – czy to już obowiązujący standard postępowania w SM?
- Nowoczesne leczenie i optymizm – najlepsze antidotum na SM
- Choroba poznana 80 lat temu - wciąż nieznana. Rusza pierwsza w Polsce kampania edukacyjna dla pacjentów z ultrarzadkim nowotworem krwi: „Makroglobulinemia Waldenströma. Śladami Doktora Jana”
- Choroba Gauchera – wizytówka polskiego podejścia do chorób ultrarzadkich
- Antykoncepcja awaryjna nabiera tempa: Nowe dane Centrum e-Zdrowia
- Kardiolożka: o serce trzeba dbać od najmłodszych lat
- Ponad 600 tys. Polaków zaszczepiło się przeciw grypie
- Refundacja na papierze. Pacjentki tylko z jednego województwa mogą liczyć na leczenie zgodne z listą refundacyjną, która weszła w życie kilka miesięcy temu
- Pierwsze w Polsce zabiegi ablacji arytmii z zastosowaniem technologii CARTOSOUND FAM. „Niezwykle ważny krok w rozwoju elektrofizjologii”
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
