naukawpolsce.pl | dodane 28-01-2010Białka prionowe dotychczas znane ze swojej złej strony, jako białkowe cząsteczki infekcyjne odpowiedzialne między innymi za wywoływanie choroby szalonych krów, mają również lepsze oblicze - bez nich nie byłoby specjalnych osłonek mielinowych nerwów obwodowych - informują naukowcy ze Szwajcarii na łamach pisma "Nature Neuroscience". Tym samym badacze ostatecznie potwierdzają dotychczas kontrowersyjną hipotezę o normalnej, fizjologicznej roli prionów w układzie nerwowym.
Priony to tzw. infekcyjne białka, które normalnie występują w każdym organizmie i są całkowicie niegroźne; natomiast kiedy dochodzi do zmiany struktury II rzędowej czyli konformacji przestrzennej tych białek, priony stają się niebezpieczne i mogą powodować choroby układu nerwowego.
Adriano Aguzzi wraz z kolegami z University Hospital Zurich badał myszy, które były pozbawione genu kodującego białko prionowe i tym samym odporne na wywoływane przez nieprawidłową postać tego białka choroby prionowe.
Okazało się, że gryzonie te cierpią na rozmaite zaburzenia ze strony układu nerwowego, między innymi degenerację neuronów obwodowych i ich osłonek mielinowych. Osłonki te stanowią rodzaj izolacji wokół wypustek komórek nerwowych i są zbudowane z tzw. komórek Schwanna. Naukowcy zaobserwowali, że brak prionu w komórkach nerwowych powoduje utratę osłonki mielinowej dookoła nerwów obwodowych i ich degenerację, natomiast usunięcie tego białka z komórek Schwanna nie zaburza powstawania mieliny.
Utrata osłonki mielinowej neuronów prowadzi do wielu poważnych schorzeń. Jak podkreślają autorzy pracy, odkrycie nowego, ważnego białka zaangażowanego w prawidłowe działanie mieliny, otwiera nowe możliwości terapii tego rodzaju chorób.
Priony to tzw. infekcyjne białka, które normalnie występują w każdym organizmie i są całkowicie niegroźne; natomiast kiedy dochodzi do zmiany struktury II rzędowej czyli konformacji przestrzennej tych białek, priony stają się niebezpieczne i mogą powodować choroby układu nerwowego.
Adriano Aguzzi wraz z kolegami z University Hospital Zurich badał myszy, które były pozbawione genu kodującego białko prionowe i tym samym odporne na wywoływane przez nieprawidłową postać tego białka choroby prionowe.
Okazało się, że gryzonie te cierpią na rozmaite zaburzenia ze strony układu nerwowego, między innymi degenerację neuronów obwodowych i ich osłonek mielinowych. Osłonki te stanowią rodzaj izolacji wokół wypustek komórek nerwowych i są zbudowane z tzw. komórek Schwanna. Naukowcy zaobserwowali, że brak prionu w komórkach nerwowych powoduje utratę osłonki mielinowej dookoła nerwów obwodowych i ich degenerację, natomiast usunięcie tego białka z komórek Schwanna nie zaburza powstawania mieliny.
Utrata osłonki mielinowej neuronów prowadzi do wielu poważnych schorzeń. Jak podkreślają autorzy pracy, odkrycie nowego, ważnego białka zaangażowanego w prawidłowe działanie mieliny, otwiera nowe możliwości terapii tego rodzaju chorób.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Jaki wpływ wywiera jazda motocyklem na zdrowie psychiczne?
- Onycholiza - skąd się bierze i jak ją leczyć
- 8 mitów o implantach zębowych, w które prawdopodobnie nadal wierzysz
- Jak działa konduktometr i do czego jest wykorzystywany?
- Wady i zalety aptek internetowych
- Jak w naturalny sposób wspomagać swój układ odpornościowy?
- Suche oko - syndrom oka biurowego
- Komórki macierzyste - jakie choroby leczą?
- Elektryczne samochody wjechały do Polski
- Niealkoholowe stłuszczenie wątroby. Fosfolipidy niezbędne - czynaprawdę są niezbędne?
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
