Szansa na bezpieczniejsze przetaczanie krwi
INFORMATOR. Ciekawostki
Fot. zdrowemiasto.pl
Białko o nazwie HNA-3a warunkuje bezpieczeństwo transfuzji krwi, dla biorców krwi z pechowym wariantem genu kodującego HNA-3a transfuzja może być śmiertelnie niebezpieczna - informują naukowcy z Niemiec na łamach pisma "Nature Medicine".
Ostre poprzetoczeniowe uszkodzenie płuc (z ang. transfusion-related acute lung injury - TRALI) to zagrażająca życiu reakcja immunologiczna występująca po transfuzji krwi. Według statystyk zespół TRALI powoduje setki zgonów rocznie, a specjaliści podejrzewają, że całkowita liczba ofiar TRALI może być jeszcze wyższa, ponieważ wielu pracowników służby zdrowia nie rozpoznaje objawów tego powikłania.
Dotychczas przyczyna występowania tego zespołu nie była jasna, wiadomo że wywołująca TRALI krew pochodzi głównie od dawców mających wcześniej styczność z różnymi grupami krwi, na przykład od osób, które wielokrotnie przyjmowały transfuzję oraz, że zespół ten powodują obecne we krwi przeciwciała skierowane przeciwko białku HNA-3a. Pochodzenie tych przeciwciał jak dotąd nie było znane.
Andreas Greinacher wraz z kolegami z Ernst-Moritz-Arndt-University w Greifswaldzie wykazał, że białko HNA-3a jest kodowane przez gen tzw. białka podobnego do transportera choliny - 2 oraz, że w zależności od wariantu tego genu zmienia się wiązanie białka HNA-3a ze skierowanymi przeciwko niemu przeciwciałami.
Jak podkreślają autorzy pracy, poznanie genu kodującego HNA-3a powinno ułatwić opracowanie testów umożliwiających testowanie krwi dawcy, tak żeby obniżyć ryzyko wystąpienia zespołu TRALI u biorcy.
Ostre poprzetoczeniowe uszkodzenie płuc (z ang. transfusion-related acute lung injury - TRALI) to zagrażająca życiu reakcja immunologiczna występująca po transfuzji krwi. Według statystyk zespół TRALI powoduje setki zgonów rocznie, a specjaliści podejrzewają, że całkowita liczba ofiar TRALI może być jeszcze wyższa, ponieważ wielu pracowników służby zdrowia nie rozpoznaje objawów tego powikłania.
Dotychczas przyczyna występowania tego zespołu nie była jasna, wiadomo że wywołująca TRALI krew pochodzi głównie od dawców mających wcześniej styczność z różnymi grupami krwi, na przykład od osób, które wielokrotnie przyjmowały transfuzję oraz, że zespół ten powodują obecne we krwi przeciwciała skierowane przeciwko białku HNA-3a. Pochodzenie tych przeciwciał jak dotąd nie było znane.
Andreas Greinacher wraz z kolegami z Ernst-Moritz-Arndt-University w Greifswaldzie wykazał, że białko HNA-3a jest kodowane przez gen tzw. białka podobnego do transportera choliny - 2 oraz, że w zależności od wariantu tego genu zmienia się wiązanie białka HNA-3a ze skierowanymi przeciwko niemu przeciwciałami.
Jak podkreślają autorzy pracy, poznanie genu kodującego HNA-3a powinno ułatwić opracowanie testów umożliwiających testowanie krwi dawcy, tak żeby obniżyć ryzyko wystąpienia zespołu TRALI u biorcy.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Jaki wpływ wywiera jazda motocyklem na zdrowie psychiczne?
- Onycholiza - skąd się bierze i jak ją leczyć
- 8 mitów o implantach zębowych, w które prawdopodobnie nadal wierzysz
- Jak działa konduktometr i do czego jest wykorzystywany?
- Wady i zalety aptek internetowych
- Jak w naturalny sposób wspomagać swój układ odpornościowy?
- Suche oko - syndrom oka biurowego
- Komórki macierzyste - jakie choroby leczą?
- Elektryczne samochody wjechały do Polski
- Niealkoholowe stłuszczenie wątroby. Fosfolipidy niezbędne - czynaprawdę są niezbędne?
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA