Nasza różnorodność bierze się z różnic w ilości kopii genów
INFORMATOR. Ciekawostki
naukawpolsce.pl | dodane 12-10-2009
Fot. zdrowemiasto.pl
Ludzie różnią się od siebie na poziomie molekularnym. Ważnym czynnikiem wpływającym na naszą podatność na różne choroby jest indywidualna liczba kopii różnych fragmentów DNA - informują naukowcy z Wielkiej Brytanii i Kanady, którzy na łamach pisma "Nature" opublikowali mapę różnic pomiędzy genomami różnych ludzi.
Każdy z nas ma dwie kopie całkowitego DNA (czyli 2 komplety chromosomów) - po jednej od każdego z rodziców, ale niektóre fragmenty genomu mogą być powielone lub usunięte, co jest powodem tzw. różnic w ilości kopii, obserwowanych w populacji. Ponadto za naszą genetyczną różnorodność odpowiadają też różnice w samym zapisie DNA czyli tzw. polimorfizm pojedynczych nukleotydów.
Matthew Hurles wraz z kolegami z Wellcome Trust Sanger Institute we współpracy ze Stephenem Schererem z The Hospital for Sick Children wToronto na podstawie badań DNA 450 osób z Europy, Afryki i Azji opracowali mapę porównawczą różnic w ilości kopii fragmentów DNA dla ludzkiego genomu.
Naukowcy wykazali istnienie 30 regionów DNA, których różnorodności pod względem ilości kopii wpływa na podatność poszczególnych osób na różne choroby, trzy z nich już na podstawie wcześniejszych badań łączono z ryzykiem różnych chorób.
Zdaniem niezależnych ekspertów praca naukowców z Wielkiej Brytanii i Kanady jest bardzo istotnym krokiem naprzód w badaniach różnorodności genetycznej ludzi i będzie teraz stanowić cenne źródło informacji na temat różnic w ilości kopii fragmentów DNA, co pozwoli dalej analizować ewolucję genomu i podstawy genetyczne różnych chorób.
Każdy z nas ma dwie kopie całkowitego DNA (czyli 2 komplety chromosomów) - po jednej od każdego z rodziców, ale niektóre fragmenty genomu mogą być powielone lub usunięte, co jest powodem tzw. różnic w ilości kopii, obserwowanych w populacji. Ponadto za naszą genetyczną różnorodność odpowiadają też różnice w samym zapisie DNA czyli tzw. polimorfizm pojedynczych nukleotydów.
Matthew Hurles wraz z kolegami z Wellcome Trust Sanger Institute we współpracy ze Stephenem Schererem z The Hospital for Sick Children wToronto na podstawie badań DNA 450 osób z Europy, Afryki i Azji opracowali mapę porównawczą różnic w ilości kopii fragmentów DNA dla ludzkiego genomu.
Naukowcy wykazali istnienie 30 regionów DNA, których różnorodności pod względem ilości kopii wpływa na podatność poszczególnych osób na różne choroby, trzy z nich już na podstawie wcześniejszych badań łączono z ryzykiem różnych chorób.
Zdaniem niezależnych ekspertów praca naukowców z Wielkiej Brytanii i Kanady jest bardzo istotnym krokiem naprzód w badaniach różnorodności genetycznej ludzi i będzie teraz stanowić cenne źródło informacji na temat różnic w ilości kopii fragmentów DNA, co pozwoli dalej analizować ewolucję genomu i podstawy genetyczne różnych chorób.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Jaki wpływ wywiera jazda motocyklem na zdrowie psychiczne?
- Onycholiza - skąd się bierze i jak ją leczyć
- 8 mitów o implantach zębowych, w które prawdopodobnie nadal wierzysz
- Jak działa konduktometr i do czego jest wykorzystywany?
- Wady i zalety aptek internetowych
- Jak w naturalny sposób wspomagać swój układ odpornościowy?
- Suche oko - syndrom oka biurowego
- Komórki macierzyste - jakie choroby leczą?
- Elektryczne samochody wjechały do Polski
- Niealkoholowe stłuszczenie wątroby. Fosfolipidy niezbędne - czynaprawdę są niezbędne?
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
