Mikro RNA - ważne w rozwoju stwardnienia rozsianego
INFORMATOR. Ciekawostki
naukawpolsce.pl | dodane 23-10-2009Małe cząsteczki kwasu rybonukleinowego (RNA) są odpowiedzialne za nawroty choroby u pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane - informują naukowcy z Chin na łamach pisma "Nature Immunology". Cząsteczki te tzw. mikroRNA - 326 mogą stać się użytecznym w klinice markerem diagnostycznym choroby i celem terapii dla chorych na stwardnienie rozsiane.
Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex - SM) to przewlekła, zapalna, choroba ośrodkowego układu nerwowego, w której dochodzi do uszkodzenia tzw. osłonek mielinowych (izolacji) włókien komórek nerwowych i upośledzenia przekazywania impulsów. Choroba ma najczęściej przebieg wielofazowy z okresami zaostrzeń (nawrotów choroby) i poprawy (remisji), chorują zazwyczaj osoby młode - między 20, a 40 rokiem życia. Aktualnie wiadomo już, że SM jest chorobą autoimmunologiczną, w której układ odpornościowy gospodarza niszczy komórki własnego organizmu, w tym przypadku w tkance nerwowej.
Stwardnienie rozsiane może powodować wiele objawów; najczęściej są to zaburzenia ruchowe, czuciowe, zaburzenia równowagi, widzenia, zespoły bólowe oraz objawy psychiatryczne: zaburzenia poznawcze i zaburzenia nastroju. U chorych obserwuje się również przewlekłe zmęczenie.
Małe cząsteczki RNA tzw. mikroRNA (miRNA) wiążą się z pasującymi do nich (komplementarnymi) regionami kodującego RNA (tzw. mRNA na podstawie, którego normalnie zachodzi translacja i powstaje białko) i hamują syntezę białek.
Gang Pei wraz z kolegami z Chińskiej Akademii Nauk w Szanghaju odkrył, że jeden z rodzajów miRNA tzw. miRNA-326 jest związane z zaostrzeniem objawów chorobowych u pacjentów z SM. Ponadto naukowcy wykazali, że manipulując poziomem miRNA-326 u myszy stanowiących zwierzęcy model tej choroby, można nasilić lub złagodzić objawy SM, w zależności od tego czy jego aktywność jest odpowiednio - większa, czy mniejsza.
Autorzy pracy wykazali, że miR-326 hamuje produkcję białka, które blokuje aktywność tzw. pomocniczych limfocytów T, co hamuje również syntezę tzw. interleukiny 17 - białka związanego z rozwojem SM.
Zdaniem badaczy analiza poziomu miRNA-326 może stać się użytecznym sposobem diagnozy SM. Naukowcy mają nadzieję, że gdyby udało się opracować metodę hamowania ekspresji miRNA-326 u ludzi, można byłoby w ten sposób obniżać liczbę pomocniczych limfocytów T, poziom interleukiny 17 i leczyć pacjentów chorych na SM.
Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex - SM) to przewlekła, zapalna, choroba ośrodkowego układu nerwowego, w której dochodzi do uszkodzenia tzw. osłonek mielinowych (izolacji) włókien komórek nerwowych i upośledzenia przekazywania impulsów. Choroba ma najczęściej przebieg wielofazowy z okresami zaostrzeń (nawrotów choroby) i poprawy (remisji), chorują zazwyczaj osoby młode - między 20, a 40 rokiem życia. Aktualnie wiadomo już, że SM jest chorobą autoimmunologiczną, w której układ odpornościowy gospodarza niszczy komórki własnego organizmu, w tym przypadku w tkance nerwowej.
Stwardnienie rozsiane może powodować wiele objawów; najczęściej są to zaburzenia ruchowe, czuciowe, zaburzenia równowagi, widzenia, zespoły bólowe oraz objawy psychiatryczne: zaburzenia poznawcze i zaburzenia nastroju. U chorych obserwuje się również przewlekłe zmęczenie.
Małe cząsteczki RNA tzw. mikroRNA (miRNA) wiążą się z pasującymi do nich (komplementarnymi) regionami kodującego RNA (tzw. mRNA na podstawie, którego normalnie zachodzi translacja i powstaje białko) i hamują syntezę białek.
Gang Pei wraz z kolegami z Chińskiej Akademii Nauk w Szanghaju odkrył, że jeden z rodzajów miRNA tzw. miRNA-326 jest związane z zaostrzeniem objawów chorobowych u pacjentów z SM. Ponadto naukowcy wykazali, że manipulując poziomem miRNA-326 u myszy stanowiących zwierzęcy model tej choroby, można nasilić lub złagodzić objawy SM, w zależności od tego czy jego aktywność jest odpowiednio - większa, czy mniejsza.
Autorzy pracy wykazali, że miR-326 hamuje produkcję białka, które blokuje aktywność tzw. pomocniczych limfocytów T, co hamuje również syntezę tzw. interleukiny 17 - białka związanego z rozwojem SM.
Zdaniem badaczy analiza poziomu miRNA-326 może stać się użytecznym sposobem diagnozy SM. Naukowcy mają nadzieję, że gdyby udało się opracować metodę hamowania ekspresji miRNA-326 u ludzi, można byłoby w ten sposób obniżać liczbę pomocniczych limfocytów T, poziom interleukiny 17 i leczyć pacjentów chorych na SM.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Jaki wpływ wywiera jazda motocyklem na zdrowie psychiczne?
- Onycholiza - skąd się bierze i jak ją leczyć
- 8 mitów o implantach zębowych, w które prawdopodobnie nadal wierzysz
- Jak działa konduktometr i do czego jest wykorzystywany?
- Wady i zalety aptek internetowych
- Jak w naturalny sposób wspomagać swój układ odpornościowy?
- Suche oko - syndrom oka biurowego
- Komórki macierzyste - jakie choroby leczą?
- Elektryczne samochody wjechały do Polski
- Niealkoholowe stłuszczenie wątroby. Fosfolipidy niezbędne - czynaprawdę są niezbędne?
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
